ROTANEWS176 26/07/2023 23h42                                                                                                                                Por Júlia Flores

Kemilly Vitória Pereira de Souza nasceu com síndrome rara que faz excesso de cabelo crescer pelo corpo.

Reprodução/Foto-RN176 Kemilly Vitória tem síndrome rara; entenda Foto: Fernanda Borges, Vanessa Martins e Augusto Sobrinho

Quando Kemilly Vitória Pereira de Sousa nasceu, os pais logo estranham a quantidade de pelo que cobria o corpo da menina. Nascida em Augustinópolis, no Tocantins, a criança ainda pequena mudou-se com a família para Goiânia, capital de Goiás, em busca de tratamento para a síndrome rara que a cometia.

Kemilly nasceu com hipertricose lanuginosa congênita, condição que faz nascer excesso de pelos no corpo. Também chama de “síndrome do lobisomen”, a doença é desencadeada por uma mutação genética e pode ser desenvolvida tanto na infância quanto na fase adulta. Ao todo, no mundo, foram relatados cerca de 50 casos e estima-se que sua incidência na população seja 1 caso em 10.000.000.

No caso de Kemilly, a síndrome se manifestou quando ela ainda era criança. Em entrevista ao “G1”, Patrícia Batista Pereira, a mãe da pequena, falou sobre o assunto: “No passado, a gente sofreu muito. Nós íamos em festinhas de aniversário e voltávamos para casa, pois tinha algumas mães que não aceitavam. Nós sofremos muito preconceito, muito, muito mesmo”.

O pai Antônio de Souza também comentou o caso da filha, dessa vez em entrevista para o portal Folha do Bico. “Ela já nasceu toda cheia de pelos, eram mais claros, mas dava para ver. Como ela tinha passado do dia nascer, teve que passar 11 dias no hospital. Ela é uma menina. Quando a gente a leva para brincar num parquinho, todo mundo fica olhando, as outras crianças riem”.

Patrícia conta que procurou vários especialistas para tratar a condição da filha. “Ela passou por uma fase de muita insegurança. Chegava em casa e perguntava: ‘mãe, você é minha amiga?’. Isso nos doía muito. Ela não sentia aquele amor e carinho dos colegas e ficava muito insegura”, lembra.

Vida de blogueira

RN176 Foto do Instagram Da dir. para esq. Kemilly Vitória Pereira de Sousa e sua mãe Patrícia Batista Pereira  

Apenas em 2013 Patrícia encontrou um especialista para tratar a filha. Kemilly começou o tratamento para remoção dos pelos com um cirurgião pediatra, e hoje continua realizando o procedimento com uma biomédica esteticista. No começo, as sessões eram realizadas a cada 15 dias; agora é mensual.

Além disso, atualmente Kemilly divide a rotina entre a escola e a “vida de blogueira”. Ela e a mãe tem um negócio de vendas de cosméticos e Kemilly é a responsável por produzir vídeos divulgando os produtos que a mãe vende. “Eu me arrumo muito, eu adoro. Autoestima é tudo”, garante a “blogueirinha”.